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核酸试剂盒

核酸检测，是通过检测病毒的遗传物质核酸而做出诊断，采用RNA逆转录反应和PCR技术，简单说就是使用生物技术抓取病毒独有的核酸基因片段，然后大量复印，把它们的特点放大，这样就可以轻松检测到病毒了。核酸检测试剂盒的设计本身就是针对新型冠状病毒特有的基因片段，并且还做了特异性验证，用试剂盒去检测其他相似的病毒如SARS等，检测结果均是阴性，只有检测病毒时才是阳性，这就确保了试剂盒的特异性，从而不会误诊。

RPA的特性：快速检测 15min进行单分子检测试验， 简易包装 稳定冻干形式试剂. 无需热循环过程 摆脱任何仪器束缚. 便携 设备要求低，贫瘠条件亦能 完成检测

RPA能实现多重化吗

可以。需要注意的是，RPA反应的引物总量(nmol)不要超标太多。如果在一个反应中使用两个以上的扩增引物，就应该控制不同引物的量。另外，我们应当事先考虑好检测多个扩增事件的探针、设备以及荧光团的兼容性。

等温核酸试剂盒

侧向流分析（LFIA）具有成本低、响应快、易于使用和高通量等优点。但LFIA与其他分析方法相比灵敏度较低，限制了其在不同领域的实际应用。进而迫切需要一种新的标记分子，不仅易于合成，而且在信号产生和放大方面具有的物理/化学性质。普鲁士蓝纳米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性质，如低成本、高表面体积比、易于合成和表面改性等，一直受到生物医学研究者的广泛关注。

核酸提取技术亦可分为2部分，<样本裂解>与<核酸纯化>，目前市面上常见的样本裂解技术有<物理加热裂解>、<蛋白酶K裂解>、<一步法核酸提取>，核酸纯化技术有<梯度离心法>、<硅胶模柱法>、<磁珠法>。因此对于核酸提取技术的不同，样本裂解及核酸纯化环节不尽相同，操作繁琐程度不同，提取效率、核酸的纯度亦会不同。而复杂的操作更易导致气溶胶污染，带来风险。因此，选择合适的提取技术，对当前疫情防控至关重要。